Электролиз Содержание Применение | Первый закон Фарадея | Второй закон Фарадея | Изменение электролизом веществ | Примеры | Мнемоническое правило | Электролиз в газах | См. также | Примечания | Ссылки | Навигацияверсии35 правокверсии35 правокЭлектросинтез — Химическая энциклопедияПроцессы, протекающие при электролизеСтатья «Электролиз» (Химическая энциклопедия)ЭлектродиализЭлектрофлотацияУчебный фильм "Электролиз"
Химические источники токаЗаконы ФарадеяСтандартный электродный потенциалАлюминийМеталлический кальцийХлорФторВодородМеталлический литийМагнийМеталлический калийМеталлический натрийГидроксид натрияЦинкЭлектрохимияДефлегмацияДистилляцияЗонная плавкаМногократное испарениеОднократное испарениеПостепенное испарениеРефлюксТвердофазная экстракцияФракционированная конденсацияХроматографияЭлектролизЭкстракция
ЭлектричествоЭлектрохимияОкислительно-восстановительные реакции
электродахэлектрического токаионовметалловводородныеаммонияпромышленностиалюминияводородапероксида водородаэлектроэкстракцияэлектрорафинированиехимический источник токагальваностегиягальванопластика1832 годуФарадейпостоянная Фарадеяионаионавалентностипостоянная Фарадея
Электролиз
проверки требуют 35 правок.
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Эта страница требует существенной переработки. |
Схематическое изображение электролитической ячейки для исследования электролиза
Электро́лиз — физико-химический процесс, состоящий в выделении на электродах составных частей растворённых веществ или других веществ, являющихся результатом вторичных реакций на электродах, который возникает при прохождении электрического тока через раствор, либо расплав электролита.
Электролиз является одним из лучших способов золочения или покрытия металла медью, золотом и т.д.
Упорядоченное движение ионов в проводящих жидкостях происходит в электрическом поле, которое создаётся электродами — проводниками, соединёнными с полюсами источника электрической энергии. Катодом при электролизе называется отрицательный электрод, анодом — положительный[1]. Положительные ионы — катионы (ионы металлов, водородные ионы, ионы аммония и др.) — движутся к катоду, отрицательные ионы — анионы (ионы кислотных остатков и гидроксильной группы) — движутся к аноду.
Реакции, происходящие при электролизе на электродах, называются вторичными. Первичными являются реакции диссоциации в электролите. Разделение реакций на первичные и вторичные помогло Майклу Фарадею установить законы электролиза.
Содержание
1 Применение
2 Первый закон Фарадея
2.1 Вывод закона Фарадея
3 Второй закон Фарадея
4 Изменение электролизом веществ
5 Примеры
5.1 Расплавы
5.2 Растворы
5.2.1 Активные металлы
5.2.2 Менее активные металлы и неактивные металлы
6 Мнемоническое правило
7 Электролиз в газах
8 См. также
9 Примечания
10 Ссылки
Применение |
Цех электролиза меди завода «Уралэлектромедь».Катоды опущены в ванны с электролитом
Аноды
Катоды
Электролиз широко применяется в современной промышленности. В частности, электролиз является одним из способов промышленного получения алюминия , меди, водорода, диоксида марганца[2], пероксида водорода. Большое количество металлов извлекается из руд и подвергается переработке с помощью электролиза (электроэкстракция, электрорафинирование). Также электролиз является основным процессом, благодаря которому функционирует химический источник тока.
Электролиз находит применение в очистке сточных вод (процессы электрокоагуляции, электроэкстракции, электрофлотации).
Применяется для получения многих веществ (металлов, водорода, хлора и др.), при нанесении металлических покрытий (гальваностегия), воспроизведении формы предметов (гальванопластика).
Первый закон Фарадея |
В 1832 году Фарадей установил, что масса m вещества, выделившегося на электроде, прямо пропорциональна электрическому заряду q, прошедшему через электролит:
m=k⋅q=k⋅I⋅tdisplaystyle m=kcdot q=kcdot Icdot t,если через электролит пропускается в течение времени t постоянный ток с силой тока I.
Коэффициент пропорциональности kdisplaystyle k называется электрохимическим эквивалентом вещества. Он численно равен массе вещества, выделившегося при прохождении через электролит единичного электрического заряда, и зависит от химической природы вещества.
Вывод закона Фарадея |
m=miNidisplaystyle m=m_iN_i (1)
mi=M/Nadisplaystyle m_i=M/N_a (2)
Ni=Δqqidisplaystyle N_i=frac Delta qq_i (3)
Δq=IΔtdisplaystyle Delta q=IDelta t (4)
qi=ezdisplaystyle q_i=ez, (5)- где z — валентность атома (иона) вещества,
e — заряд электрона- Подставляя (2)-(5) в (1), получим
- m=MzeNAIΔtdisplaystyle m=frac MzeN_AIDelta t
m=MzFIΔtdisplaystyle m=frac MzFIDelta t,
где F=eNAdisplaystyle F=eN_A — постоянная Фарадея.
- k=MFzdisplaystyle k=frac MFz
- m=kIΔtdisplaystyle m=kIDelta t
Второй закон Фарадея |
Электрохимические эквиваленты различных веществ пропорциональны их молярным массам и обратно пропорциональны числам, выражающим их химическую валентность.
Химическим эквивалентом иона называется отношение молярной массы Adisplaystyle A иона к его валентности zdisplaystyle z. Поэтому электрохимический эквивалент
k = 1F⋅Azdisplaystyle k = 1 over Fcdot A over z,
где Fdisplaystyle F — постоянная Фарадея.
Второй закон Фарадея записывается в следующем виде:
m=M⋅I⋅Δtn⋅Fdisplaystyle m=frac Mcdot Icdot Delta tncdot F,- где Mdisplaystyle M — молярная масса данного вещества, образовавшегося (однако не обязательно выделившегося — оно могло и вступить в какую-либо реакцию сразу после образования) в результате электролиза, г/моль
Idisplaystyle I — сила тока, пропущенного через вещество или смесь веществ (раствор, расплав), А
Δtdisplaystyle Delta t — время, в течение которого проводился электролиз, с
Fdisplaystyle F — постоянная Фарадея, Кл·моль−1
ndisplaystyle n — число участвующих в процессе электронов, которое при достаточно больших значениях силы тока равно абсолютной величине заряда иона (и его противоиона), принявшего непосредственное участие в электролизе (окисленного или восстановленного)- Однако это не всегда так; например, при электролизе раствора соли меди(II) может образовываться не только свободная медь, но и ионы меди(I) (при небольшой силе тока).
Изменение электролизом веществ |
Не все вещества будут электролизироваться при пропускании электрического тока. Существуют некоторые закономерности и правила.
Катионы активных металлов | Катионы менее активных металлов | Катионы неактивных металлов |
|---|---|---|
Li+, Cs+, Rb+, K+, Ba2+, Sr2+, Ca2+, Na+, Mg2+, Be2+, Al3+ | Mn2+, Cr3+, Zn2+, Ga3+, Fe2+, Cd2+, In3+, Tl+, Co2+, Ni2+, Mo4+, Sn2+, Pb2+ | Bi3+, Cu2+, Ag+, Hg2+, Pd3+, Pt2+, Au3+ |
| Тяжело разряжаются (только из расплавов), в водном растворе электролизу подвергается вода с выделением водорода | В водном растворе восстанавливается металл (при малой концентрации катионов в растворе — металл и водород) | Легко разряжаются, и восстанавливается только металл |
Анионы кислородсодержащих кислот и фторид-ион | Гидроксид-ионы; анионы бескислородных кислот (кроме F−) |
|---|---|
| PO43−, CO32−, SO42−, NO3−, NO2−, ClO4−, F− | OH−, Cl−, Br−, I−, S2− |
| Тяжело разряжаются (только из расплавов), в водном растворе электролизу подвергается вода с выделением кислорода | Легко разряжаются |
Примеры |
Расплавы |
Активные металлы, менее активные металлы и неактивные металлы в расплавах ведут себя одинаково.
| Соль активного металла и бескислородной кислоты | Соль активного металла и кислородсодержащей кислоты | Гидроксид: активный металл и гидроксид-ион |
|---|---|---|
NaCl⟷Na++Cl−displaystyle ce NaCl <-> Na+ + Cl- K(-): Na++e−=Na0textstyle ce Na+ + e- = Na^0 A(+): Cl−−e−⟶Cl0⟶Cl2displaystyle ce Cl- - e- -> Cl^0 -> Cl2 Вывод: 2NaCl⟶2Na+Cl2↑displaystyle ce 2NaCl -> 2Na + Cl2 ^ | Na2SO4⟷2Na++SO42−displaystyle ce Na2SO4 <-> 2Na+ + SO4^2- K(-): 2Na++2e−=2Na0displaystyle ce 2Na+ + 2e- = 2Na^0 A(+): 2SO42−−4e−=2SO3+O2displaystyle ce 2SO4^2- - 4e- = 2SO3 + O2 Вывод: 2Na2SO4⟶4Na+2SO3↑+O2↑displaystyle ce 2Na2SO4 -> 4Na + 2SO3 ^ + O2 ^ | NaOH⟷Na++OH−displaystyle ce NaOH <-> Na+ + OH- K(-): Na++e−=Na0displaystyle ce Na+ + e- = Na^0 A(+): 4OH−−4e−=2H2O+O2displaystyle ce 4OH- - 4e- = 2H2O + O2 Вывод: 4NaOH⟶4Na+2H2O+O2↑displaystyle ce 4NaOH -> 4Na + 2H2O + O2 ^ |
Растворы |
Активные металлы |
| Соль активного металла и бескислородной кислоты | Соль активного металла и кислородсодержащей кислоты | Гидроксид: активный металл и гидроксид-ион |
|---|---|---|
NaCl⟷Na++Cl−displaystyle ce NaCl <-> Na+ + Cl- K(-): 2H2O+2e−=H2+2OH−displaystyle ce 2H2O + 2e- = H2 + 2OH- A(+): Cl−−e−⟶Cl0⟶Cl2displaystyle ce Cl- - e- -> Cl0 -> Cl2 Вывод: 2NaCl+2H2O⟶H2↑+Cl2↑+2NaOHdisplaystyle ce 2NaCl + 2H2O -> H2 ^ + Cl2 ^ + 2NaOH | Na2SO4⟷2Na++SO42−displaystyle ce Na2SO4 <-> 2Na+ + SO4^2- K(-): 2H2O+2e−=H2↑+2OH−displaystyle ce 2H2O + 2e- = H2 ^ + 2OH- A(+): 2H2O−4e−=O2↑+4H+displaystyle ce 2H2O - 4e- = O2 ^ + 4H+ Вывод: 2H2O⟶2H2↑+O2↑displaystyle ce 2H2O -> 2H2 ^ + O2 ^ | NaOH⟷Na++OH−displaystyle ce NaOH <-> Na+ + OH- K(-): 2H2O+2e−=H2↑+2OH−displaystyle ce 2H2O + 2e- = H2 ^ + 2OH- A(+): 4OH−−4e−=O2↑+2H2Odisplaystyle ce 4OH- -4e- = O2 ^ + 2H2O Суммарно: 4H2O+4e−+4OH−=2H2↑+4OH−+4e−+O2↑+2H2Odisplaystyle ce 4H2O + 4e- + 4OH- = 2H2 ^ + 4OH- + 4e- + O2 ^ + 2H2O Вывод: 2H2O⟶2H2↑+O2↑displaystyle ce 2H2O -> 2H2 ^ + O2 ^ |
Менее активные металлы и неактивные металлы |
| Соль менее активного металла и бескислородной кислоты | Соль менее активного металла и кислородсодержащей кислоты | Гидроксид |
|---|---|---|
ZnCl2⟷Zn2++2Cl−displaystyle ce ZnCl2 <-> Zn^2+ + 2Cl- K(-): Zn2++2e−=Zn0displaystyle ce Zn^2+ + 2e- = Zn^0 A(+): 2Cl−−2e−=2Cl0displaystyle ce 2Cl- - 2e- = 2Cl^0 Вывод: ZnCl2⟶Zn+Cl2↑displaystyle ce ZnCl2 -> Zn + Cl2 ^ | ZnSO4⟷Zn2++SO42−displaystyle ce ZnSO4 <-> Zn^2+ + SO4^2- K(-): Zn2++2e−=Zn0displaystyle ce Zn^2+ + 2e- = Zn^0 A(+): 2H2O−4e−=O2↑+4H+displaystyle ce 2H2O - 4e- = O2 ^ + 4H+ Вывод: 2ZnSO4+2H2O⟶2Zn+2H2SO4+O2displaystyle ce 2ZnSO4 + 2H2O -> 2Zn + 2H2SO4 + O2 | Невозможно: гидроксиды неактивных металлов нерастворимы в воде |
Мнемоническое правило |
Для запоминания катодных и анодных процессов в электрохимии существует следующее мнемоническое правило:
- У анода анионы окисляются.
- На катоде катионы восстанавливаются.
В первой строке все слова начинаются с гласной буквы, во второй — с согласной.
Или проще:
- КАТод — КАТионы (ионы у катода)
- АНод — АНионы (ионы у анода)
Электролиз в газах |
Электролиз в газах, при наличии ионизатора, объясняется тем, что при прохождении через них постоянного электрического тока наблюдается выделение веществ на электродах. Законы Фарадея в газах не действительны, но существуют несколько закономерностей:
- при отсутствии ионизатора электролиз проводиться не будет, даже при высоком напряжении;
- электролизу подвергаются только бескислородные кислоты в газообразном состоянии и некоторые газы;
- уравнения электролиза, как в электролитах, так и в газах, всегда остаются постоянными.
См. также |
- Электрохимия
- Ионная жидкость
- Алюминий
- Выпрямитель
- Физические основы
- Электрофлотация
Примечания |
↑ Обратное обозначение знака катода и анода встречается в литературе при описании гальванических элементов
↑ Электросинтез — Химическая энциклопедия
Ссылки |
- Процессы, протекающие при электролизе
- Статья «Электролиз» (Химическая энциклопедия)
- Электродиализ
- Электрофлотация
Учебный фильм "Электролиз"[уточнить]
Категории:
- Электричество
- Электрохимия
- Окислительно-восстановительные реакции
(RLQ=window.RLQ||[]).push(function()mw.config.set("wgPageParseReport":"limitreport":"cputime":"0.512","walltime":"0.742","ppvisitednodes":"value":2891,"limit":1000000,"ppgeneratednodes":"value":0,"limit":1500000,"postexpandincludesize":"value":54164,"limit":2097152,"templateargumentsize":"value":6914,"limit":2097152,"expansiondepth":"value":22,"limit":40,"expensivefunctioncount":"value":9,"limit":500,"unstrip-depth":"value":0,"limit":20,"unstrip-size":"value":3659,"limit":5000000,"entityaccesscount":"value":1,"limit":400,"timingprofile":["100.00% 526.576 1 -total"," 41.84% 220.309 1 Шаблон:К_улучшению"," 35.76% 188.282 2 Шаблон:Сортировка:_по_типам"," 29.52% 155.421 22 Шаблон:РМЗСОВД"," 25.21% 132.771 1 Шаблон:Сортировка:_КУЛ"," 23.36% 123.004 22 Шаблон:Wikidata"," 20.73% 109.185 1 Шаблон:Нет_ссылок_в_разделе"," 19.59% 103.141 1 Шаблон:Нет_ссылок"," 14.10% 74.238 1 Шаблон:Сортировка:_статьи_без_источников"," 13.97% 73.560 2 Шаблон:Ambox"],"scribunto":"limitreport-timeusage":"value":"0.152","limit":"10.000","limitreport-memusage":"value":3180478,"limit":52428800,"cachereport":"origin":"mw1275","timestamp":"20190517195144","ttl":2592000,"transientcontent":false););"@context":"https://schema.org","@type":"Article","name":"u042du043bu0435u043au0442u0440u043eu043bu0438u0437","url":"https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%B7","sameAs":"http://www.wikidata.org/entity/Q64403","mainEntity":"http://www.wikidata.org/entity/Q64403","author":"@type":"Organization","name":"Contributors to Wikimedia projects","publisher":"@type":"Organization","name":"u0424u043eu043du0434 u0412u0438u043au0438u043cu0435u0434u0438u0430","logo":"@type":"ImageObject","url":"https://www.wikimedia.org/static/images/wmf-hor-googpub.png","datePublished":"2004-12-19T07:33:09Z","dateModified":"2019-04-12T08:48:39Z","image":"https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/39/ElectrochemCell.png"(RLQ=window.RLQ||[]).push(function()mw.config.set("wgBackendResponseTime":150,"wgHostname":"mw1273"););

